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地贫的症状和治疗方法
最佳答案：
地中海贫血的症状和治疗方法以及相关用药如下：
# 症状
- 轻度：可能没有明显症状，或仅有轻微乏力、易疲倦、头晕等贫血症状，部分β地中海贫血可能伴有轻度脾肿大，α地中海贫血有轻微的红细胞形态改变，红细胞渗透脆性降低。
- 中度：有较明显贫血症状，如面色苍白、心动过速、肝脾肿大等，还可能出现黄疸，随着年龄增长，可能有眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容改变，也易出现呼吸道感染，服用某些药物可能出现急性溶血加重贫血症状。
- 重度：出生后不久就会出现严重贫血，表现为呼吸困难、心力衰竭、黄疸明显、发育不良等，伴有肝脾明显肿大，还可能有颅骨畸形，如头部增大、前额突出、鼻梁塌陷、眼间距扩大等。重型α地中海贫血常导致流产、死产或胎停育。
# 治疗
- 输血治疗：定期输血可提高血红蛋白水平，缓解贫血症状，是中重度地贫的重要治疗手段。
- 去铁治疗：长期输血会导致铁负荷过重，需使用去铁药物，如去铁胺可促进铁的排泄；地拉罗司能抑制铁蛋白合成和加速铁排泄；去铁酮片可用于治疗铁负荷过多。
- 造血干细胞移植：对于重型地贫患者，是有可能根治的方法，通过移植健康的造血干细胞，重建正常造血功能。
- 脾切除：适用于输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨脾引起压迫症状的患者，可减缓溶血速度。
# 药物治疗
- 维生素类：维生素B6片可以有效增加红细胞和血小板数量；叶酸片可促进骨髓中幼细胞成熟；维生素B12片能参与体内核酸以及氨基酸的代谢，促进红细胞的发育与成熟。
- 铁剂类：琥珀酸亚铁片、硫酸亚铁片、乳酸亚铁片等，可在一定程度上改善贫血状况，但需谨慎使用，避免铁过量。
- 其他药物：硫唑嘌呤片可改善患者贫血、黄疸等表现；异维A酸可改善重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者皮肤相关症状。
地中海贫血的危害与治疗
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。
地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。
在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。
地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病， 常被给予铁剂补血，应注意。
婚前检查
结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。
产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。
下面是书上的资料：
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
临床表现
（一）β珠蛋白生成障碍性贫血
1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是寻致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
2、轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。
3、中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。
（二）α珠蛋白生成障碍性贫血
1、静止型 患者无症状。
2、轻型 患者无症状。
3、中间型 又称血红蛋白H病。患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
4、重型 又称Hb Barts胎儿水肿综合症。胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。
治疗 轻型珠蛋白生成障碍性贫血无需特殊治疗。中型和重型β珠蛋白生成障碍性贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗。
（一）一般治疗 适当注意休息和营养，积极预防感染。
（二）对症治疗
1、输血 定期输血是治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的重要方法之一。
2、铁螯合剂 常用去铁胺和二乙烯三胺五乙酸，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，于发病早期并长期应用可防止铁超负荷。
（三）脾切除
（四）骨髓移植
（五）基因活化治疗
女生贫血的主要症状是什么？如何治疗?
体力活动后感到心悸、气促，是最常见的症状，还有食欲不振，恶心、便秘等等，女性患者常有月经不规则，闭经最为常见。贫血严重或有心力衰竭时，即使在休息时也会出现心悸、气促，经常头晕、头痛、耳鸣、眼花、眼前出现黑点或“冒金星”、精神不振、倦怠嗜睡、注意力不易集中、反应迟钝、手脚发麻、发冷或有针刺感等。 治疗： ◆ 多吃富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐的食物，以助于恢复造血功能。 ◆ 缺铁性贫血可多吃动物的内脏，如心、肝、肾以及牛肉、鸡蛋黄、大豆、菠菜、红枣、黑木耳等。 ◆ 巨幼红细胞性贫血在疗程后期可能出现相对缺铁现象，要注意及时补充铁剂。 ◆ 再生障碍性贫血患者要注意防止交叉感染，尽量不要去公共场所。住房要通风。忌服合霉素、氯霉素、磺胺类、退热止痛片等抑制骨髓的药物。 ◆ 避免过度劳累，保证睡眠时间。
贫血的状况和如何治疗
我先给你讲讲吧，我是一名医学生。贫血症状的轻重取决于：1贫血的程度；2贫血的速度；3有无循环血量的改变；4患者体力活动程度；5年龄及心血管代偿功能等多种因素。下面给你说一下你想知道的贫血的症状，我们分几个方面来说，1一般表现：乏力、困倦、皮肤黏膜苍白（一般观察口腔和舌质等）2中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、眼花、嗜睡、注意力不集中、意识模糊等；3呼吸系统：轻度贫血时平静状态下呼吸次数可能不增加，活动后引起呼吸加深加快。重度贫血即使平静状态也可能有气短、呼吸加快；4循环系统：常见症状为活动后心悸、气短，重者可
