急性白血病如何治疗配图,仅供参考
二、治疗方法1.诱导化疗:采用CODP?L方案:环磷酰胺750 mg/m2,第1天;长春新碱2 mg或长春地辛4 mg,第1、8、15、22天;柔红霉素40~45 mg/m2,第1~3天;泼尼松1 mg?kg−1?d−1或地塞米松(按照泼尼松1 mg?kg−1?d−1剂量换算)21 d,第21天开始逐渐递减剂量,1周减停。左旋门冬酰胺酶(L-Asp)10 000 U,第15~24天。未缓解(NR)者采用高剂量甲氨蝶呤(MTX)、替尼泊苷+米托蒽醌方案或高剂量阿糖胞苷(如FLAG)等方案再诱导。
2.诱导后化疗方案:322例患者采用CODP为主的方案和高剂量MTX方案(MTX 1~1.5 g/m2,第1天)交替,其中111例加用L-Asp 10 000 U,第3~12天。续之以CODP方案[环磷酰胺750 mg/m2,第1天;长春新碱2 mg或长春地辛4 mg,第1天;柔红霉素40~45 mg/m2,第1~3天;泼尼松1 mg?kg−1?d−1或地塞米松(按照泼尼松1 mg?kg−1?d−1剂量换算)?7 d]与MTX(1~1.5 g/m2,第1天)交替巩固。151例患者采用改良hyper-CVAD方案 [ ,第1、3、5、7疗程采用B方案,第2、4、6、8疗程采用A方案。B方案:MTX 1 g/m2,第1天;阿糖胞苷1 g/m2(对于>60岁的患者减量为0.5 g/m2),每12 h 1次,第2~3天。A方案:环磷酰胺300 mg/m2,每12 h 1次,第1~3天;地塞米松40 mg/d,第1~4、11~14天;长春地辛4 mg,第4、11天;表阿霉素60 mg/m2,第4天。持续化疗患者CR状态下巩固8个疗程后进入维持治疗。
3.伊马替尼治疗:132例Ph -ALL患者中109例在进行化疗的过程中加入伊马替尼治疗,其中在第1个疗程诱导化疗期加入伊马替尼者62例;第2个疗程或之后的化疗中加入伊马替尼者47例。伊马替尼初始剂量为400 mg/d,根据血常规调整。接受allo-HSCT患者移植后伊马替尼的应用参见文献 [ 。
4.维持化疗:每月泼尼松1 mg?kg−1?d−1,第1~7天;长春新碱2 mg或长春地辛4 mg,第1天;MTX 20 mg?m−2?周−1,口服;6-巯嘌呤60 mg?m−2?d−1,口服,第1~28天。直至缓解后2~2.5年。Ph -ALL患者每月泼尼松1 mg?kg−1?d−1,第1~7天;长春新碱2 mg或长春地辛4 mg,第1天;伊马替尼持续至维持治疗结束。
5.中枢神经系统白血病(CNSL)的预防和治疗:采用MTX和(或)阿糖胞苷联合地塞米松鞘内注射。
6.allo-HSCT:有移植条件的患者在巩固3~5个疗程后行allo-HSCT(包括同胞相合allo-HSCT、单倍体allo-HSCT及非血缘allo-HSCT),否则继续接受巩固化疗和维持化疗。","department":"
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