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食道癌什么是易感基因检测
最佳答案:
RHBDF2基因突变 :RHBDF2基因突变携带者易患食管癌、非表皮松懈掌跖角化胼胝症等疾病。NCCN指南推荐家族成员中有患胼胝症的个体需要在20岁后进行上消化道内镜检查和监控。
BLM基因突变 :BLM基因突变纯合个体患布鲁姆综合征,患食管癌风险升高。NCCN指南推荐20岁之后加强肿瘤进展监控。
BRCA2基因突变:导致范可尼贫血病的BRCA2基因突变纯合个体或缺失个体,患食管癌风险升高。NCCN指南推荐范可尼贫血病患者需要用内窥镜等方法检查食管。
PALB2基因突变:导致范可尼贫血病的PALB2基因突变纯合个体或缺失个体,患食管癌风险升高
CTHRC1基因突变:CTHRC1基因突变携带者患巴雷特食管,易导致食管腺癌。
ASCC1基因突变:ASCC1基因突变携带者患巴雷特食管,易导致食管腺癌。
MSR1基因突变:MSR1基因突变携带者患巴雷特食管,易导致食管腺癌.
ADH1B、ALDH2基因突变:ADH1B基因无突变而ALDH2基因有突变的情况下,血液中容易积累乙醛,导致患包括食管癌在内的上消化道肿瘤风险增高。
GSTM1基因突变:GSTM1基因缺失型个体患食管癌的风险是野生型的2倍。
C20orf54基因突变:C20orf54基因纯合突变者对于补充核黄素预防食管癌效果较差,易患食管癌。
TP53基因多态性:CC型:受检者患食管癌风险是GG型的1.83倍,在同时伴有MDM2 GG基因型的情况下,患食管癌风险达到3.1倍。
MDM2基因多态性 GG型:受检者GG型是TT型患食管癌风险的1.49倍,同时伴有TP53高风险基因型的情况下,患食管癌风险达到3.1倍。
MMP2基因多态性:MMP2 -1306和-735两个位点的多态性与食管癌发病风险显著相关。MMP2 -1306 CC型个体患食管癌风险是CT或TT型的1.57倍,MMP2 -735 TT型患食管癌的风险是CC型的4.82倍。
STK15基因多态性:STK15基因的突变导致患食管癌的风险是野生型的2.2倍。
CYP2E1基因突变 GG型:受检者患食管癌风险是GC型和CC型的7.64倍。
PLCE1基因突变:PLCE1基因突变者,易导致食管鳞癌。
备注:
(1)以上检测基因食管癌风险相关最重要的十六种基因,不排除其他频率较少的食管癌易 感基因存在突变的可能。
(2)中国人群食管癌病例中大约90%为鳞癌,10%为腺癌,以上检测基因与巴雷特食管相关的基因突变主要导致腺癌。
急性髓系白血病M1如何治疗【AML-M1】
再次重申,急性白血病除个别类型如AML-M3可以使用中药(如雄黄)外,其他治疗均以应用化疗为主,符合条件的进行自体或异基因造血干细胞移植。实际上,AML-M3也应该以化疗为主。
对于AML-M1,应与绝大多数白血病一样,一定以化疗和造血干细胞移植为主要治疗,千万不可盲信中医中药。因为疾病缓解后即使不治疗,也可维持数月至1左右的完全缓解期,此时不能因为应用了中药治疗就认为是中药有效了。而实际上,不进行巩固强化治疗,仅仅应用中药不能预防复发,复发后再化疗效果就不好了。切记!中药最多可作为辅助治疗,而更多情况下只是安慰剂而已。
(李增军大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
白血病M1已化疗了四五年,复发了5次左右,最近复发,已用两次药,都没有完全缓解.现有放弃治疗的打算,应该怎么
一般是三到六个月,建议不要放弃治疗,如果不治疗就没有生存的机会,治疗可以延长生命时间。同时也提醒患者,要选择正确的治疗方法。化疗的缺点确实不少,所以一般不建议选择化疗。
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