肌营养不良症的类型有哪些?
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肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症可分为多种类型。
以下是肌营养不良症的主要类型:
- 假肥大型肌营养不良:包括DMD型(杜氏肌营养不良症)和BMD型(贝克尔型肌营养不良症)。DMD型通常在儿童早期发病,表现为严重的肌肉无力和萎缩,患者通常在20多岁因心肌或肺肌无力而死亡。BMD型症状较轻,进展较慢,患者存活期较长[4](@ref)。
- 面肩肱型肌营养不良:多在青少年期起病,影响面部、肩部和上臂肌肉。患者可能出现面部肌肉无力、肩胛骨耸起等症状。
- 肢带型肌营养不良:影响骨盆带和肩胛带肌肉,表现为行走困难、上楼困难等。病情进展较慢,部分患者可存活到中年至成年后期[1](@ref)。
- 眼咽型肌营养不良:一般在40岁左右起病,首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍。
- 埃-德二氏肌营养不良:一般5~15岁缓慢起病,四肢无力、呼吸困难。
- 远端型肌营养不良:较少见,通常在10岁左右起病,肌无力和萎缩始于四肢远端。
- 先天性肌营养不良:出生时或出生后不久即发病,表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。
肌营养不良症的治疗目前主要是对症治疗,包括物理疗法、药物治疗和外科手术等。基因治疗等新兴治疗方法正在研究中,尚未成为临床常规治疗手段。
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