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新生儿 肺动脉高压治疗
最佳答案:
治疗方法
1. 人工呼吸机治疗
- 常频和高通气治疗,将PaO2维持在大于80mmHg,PaCO2维持在30~35mmHg。
2. 纠正酸中毒
- 维持体循环压力,改善全身血液循环。
3. 药物治疗
- 血管扩张剂:如硫酸镁、前列环素、西地那非等,用于降低肺血管阻力。
- 吸入性一氧化氮(iNO):一种选择性肺血管扩张剂,能改善氧合,减少体外膜肺氧合的使用,已成为治疗PPHN的标准手段。
4. 支持治疗
- 包括改善贫血、防治感染等,输血治疗和抗生素治疗。
治疗进展
- 近年来,随着医疗技术的进步,PPHN的死亡率已明显下降。吸入性一氧化氮的应用和新型机械通气等治疗措施的进展,提高了治疗效果。
预后
- 轻中度肺动脉高压治疗效果好,预后较好;重度肺动脉高压治疗效果差,死亡率较高。
预防
- 预防胎儿宫内窘迫和新生儿出生时重度窒息,谨慎使用非甾体消炎药。
新生儿肺动脉高压的治疗需要多学科的合作,包括新生儿科、心脏科和呼吸科等。治疗方案应根据患儿的具体情况和病因进行个体化调整,以达到最佳的治疗效果。
肺动脉高压怎么治
肺动脉高压是指肺动脉收缩压超过4.00 kPa30 mmHg 或肺动脉平均压超过2.67 kPa 20 mmHg。造成肺动脉高压的原因很多,包括原发性和继发性等情况。肺动脉高压的治疗除一般性治疗如病因治疗、减肥、瓣膜外科手术和治疗伴发疾病(心力衰竭和高血压等)之外,还包括以下一些特异性的药物治疗措施。
钙离子拮抗剂:如氨氯地平,可对10%的肺动脉高压病例治疗有效。
前列环素:前列环素很早就用于肺动脉高压的治疗。目前开发成功的新的前列环素制剂依前列醇,已经成为治疗肺动脉高压的“金方法”,尤其适用于原发性肺动脉高压,效果显著,对于其他原因引起者效果一般。但依前列醇的临床应用还存在一些问题,除必须中心导管给药和留置导管外,还有一些药物不良反应,如不可处理的腹泻、下颌疼痛、血小板减少、系统性高血压、脸红等。该药的价格亦非常昂贵。
内皮素受体阻滞剂:如波生坦,其改善肺动脉高压的能力不如依前列醇,且亦有一些不良反应,如30%的患者出现肝毒性、贫血等。
其他如西地那非、NO等,亦可用于经选择的肺动脉高压的治疗。
肺动脉高压由反复发作的肺动脉栓塞引起者,可采用抗凝、下肢静脉滤网置入、肺动脉血栓切除等治疗方法。其中值得注意的是,血栓切除术的死亡率可达5%~15%。
其他一些更新的治疗措施如基因治疗正在研究,这有赖于对肺动脉高压致病基因的识别、筛选和调控,前景虽然光明,但若短期应用于临床却并不可能。
先天性心脏病如何办
治疗方案
▲内科治疗
主要防治感染性心内膜炎,肺部感染和心力衰竭。
▲外科治疗
直视下行缺损修补术,缺损小,X-线与心电图正常者不需手术,若有/或无肺动脉高压,以左至右分流为主,手术效果最佳,以4-10岁为宜,若症状出现早或有心力衰竭,也可在婴幼儿期手术,显著肺动脉高压,有双向或右至左分流为主者,不宜手术。
1.手术适应证
巨大的室间隔缺损,25%-50%在1岁内因肺炎、心力衰竭而死亡。心力衰竭反复发作婴儿应行缺损修补治疗。约半数小缺损可能自行闭合,除并发细菌性心内膜炎外,可观察到10岁再考虑手术治疗。很小的缺损可终生不需手术。分流量超过50%或伴有肺动脉压力增高的婴幼儿应早日手术,以防肺高压持续上升。如已臻严重阻塞性肺高压则为手术反指征。
2.手术方法
在气管插管全身麻醉下,行正中胸骨切口,建立体外循环。阻断心脏循环后,切开右心室流出道前壁,虽可显露各类型室间隔缺损,但对心肌有一定损伤.影响右心功能和损伤右束支。目前多采用经右心房切开途径,这对膜部缺损显露更佳。高位缺损,则以经肺动脉途径为宜。对边缘有纤维组织的较小缺损,可直接缝合,缺损>lcm者,则用涤纶织片缝补。传导束走经膜部缺损下缘,隔瓣后缺损缝补时容易误伤,应该避开,缝靠隔瓣根部为宜。
3. 术后处理
①对术前有明显肺动脉高压者,术后宜持续应用呼吸器至翌日晨,如术后48小时仍不能脱离呼吸器,应做气管切开取代气管内插管。
②肺动脉高压者常有术后循环不稳定,需用正性肌力药物维持血压。
③术后发生Ⅲ°房室传导阻滞者,应确保起搏效能,有些病例系传导束一过性损伤,数日内会自动恢复传导功能。
4. 手术效果
①取决于病人的病情轻重、病期早晚,以及手术的完美程度和术后处理是否得当等。无明显肺动脉高压者,手术死亡率在2%以内
②术前已有严重的肺血管继发病变者,手术后呼吸、循环系统并发症发生率高,死亡率也明显增高,康复情况视其肺血管病变程度而定,如病变已成为不可逆转者,预后较差。
二月婴儿心脏房缺怎么办?
哦,这个房缺总是个问题,但是一般情况下,可以长期没有明显症状活到成年的,有不少可以几十年都存活的。但是毕竟是存在左右心房一个缺口,左心房压力比右心房高,所以有部分血向右分流到右心房,加重右心房负担,严重的最后可以导致明显的肺动脉高压和Eisenmenger综合征。
同时也容易诱发呼吸道感染和右心衰竭的可能。另外有的可以在老年时候发生脑卒中,还有近几年来发现与偏头痛也有关。
所以还是要注意观察的。但是一般说来这样的情况相对比较少,情况大多发展比较缓慢,对发育影响比较小,我们可以等孩子稍微大一点再手术的。
一般适宜的手术年龄是3-5岁,如果是发现右心房明显增大,肺动脉压力明显增加,或者原发孔缺损,那么可以提前的,目前也是可以提早手术的。
另外目前新的技术可以介入条件下,使用一个封堵器经过血管通过患者的静脉系统,导入房缺部位,不开胸,就封闭房间隔缺损的。当然也有条件的比如原发孔房缺(一般都是继发孔多)是不可以的。而且介入手术价格贵的多了。也是需要比较好的医院才有可能做。而常规心外科手术已经是很成熟了。
二月婴儿心脏房缺怎么办?
哦,这个房缺总是个问题,但是一般情况下,可以长期没有明显症状活到成年的,有不少可以几十年都存活的。但是毕竟是存在左右心房一个缺口,左心房压力比右心房高,所以有部分血向右分流到右心房,加重右心房负担,严重的最后可以导致明显的肺动脉高压和Eisenmenger综合征。
同时也容易诱发呼吸道感染和右心衰竭的可能。另外有的可以在老年时候发生脑卒中,还有近几年来发现与偏头痛也有关。
所以还是要注意观察的。但是一般说来这样的情况相对比较少,情况大多发展比较缓慢,对发育影响比较小,我们可以等孩子稍微大一点再手术的。
一般适宜的手术年龄是3-5岁,如果是发现右心房明显增大,肺动脉压力明显增加,或者原发孔缺损,那么可以提前的,目前也是可以提早手术的。
另外目前新的技术可以介入条件下,使用一个封堵器经过血管通过患者的静脉系统,导入房缺部位,不开胸,就封闭房间隔缺损的。当然也有条件的比如原发孔房缺(一般都是继发孔多)是不可以的。而且介入手术价格贵的多了。也是需要比较好的医院才有可能做。而常规心外科手术已经是很成熟了。
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